CHD (prirojena srčna bolezen) pri otrocih je anatomska nenormalnost strukture samega srca, njegovih posod ali ventilskega aparata, ki se je pojavil na stopnji intrauterinega razvoja. Njegova pogostnost je približno 0,8% na splošno in 30% vseh malformacij. Srčna bolezen je najpomembnejša pri smrtnosti novorojenčkov in otrok, mlajših od enega leta. Ko otrok doseže 12 mesecev, se verjetnost smrti zmanjša na 5%.
Včasih je lahko vzrok CHD genetska nagnjenost, vendar najpogosteje nastanejo kot posledica zunanjih vplivov na telo mater in otroka med nosečnostjo, in sicer:
Poleg tega so strokovnjaki ugotovili številne dejavnike, ki lahko povečajo tveganje za nastanek otrok s CHD sindromom:
Znaki kardiovaskularne motnje pri otroku so med ultrazvočnim pregledom vidni že v 16-18 tednih nosečnosti, najpogosteje pa se ta diagnoza naredi otrokom po rojstvu. Včasih je težko odkriti napake srca, zato morajo biti starši pozorni na pojav naslednjih simptomov:
Ko so odkriti simptomi anksioznosti, so otroci najprej usmerjeni v srčno ehografijo, elektrokardiogram in druge podrobne študije.
Do danes je več kot 100 različnih vrst prirojenih srčnih pomanjkljivosti, vendar je njihova razvrstitev težavna zaradi dejstva, da se pogosto kombinirajo med seboj, zato so klinični znaki bolezni pomešani.
Za pediatri je najprimernejša in informativna klasifikacija, ki temelji na značilnostih majhnega kroga kroga in prisotnosti cianoze:
Uspeh zdravljenja CHD pri otrocih je neposredno odvisen od pravočasnosti njenega odkrivanja. Torej, če je napaka odkrita med prenatalno diagnozo, je pričakovana mati pod intenzivnim nadzorom strokovnjakov in jemlje zdravila za podporo otrokovega srca. Poleg tega v tem primeru priporočite carski rez, da se izognete vadbi.
Do sedaj obstajajo dve možnosti za zdravljenje te bolezni, izbira je odvisna od vrste in resnosti bolezni: