DIC-sindrom - sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije - kršitev hemostaze, za katero so značilne spremembe krvne koagulabilnosti. Nastali mikroplasti in agregati krvnih celic so vzrok za okvaro mikrocirkulacije in distrofične spremembe v organih, kar vodi k razvoju hipokalagije, trombocitopenije in krvavitve.
DIC ni ločena bolezen in se razvija v ozadju naslednjih patoloških stanj:
Klinika DIC je povezana z boleznijo, ki je povzročila to stanje.
Akutni DIC-ov sindrom se kaže s šokom, ki ga povzroča krvavitev vseh povezav hemostaze.
Pri kroničnem DIC sindromu se postopno povečujejo klinični znaki z znaki:
V času DIC-sindroma so faze:
Najpogosteje se diagnoza ugotovi pri prvih znakih DIC. Vendar je s številnimi boleznimi (na primer z levkemijo, lupus eritematozusom) diagnoza težavna. V takih primerih se izvaja laboratorijska diagnosticiranje DIC, vključno z:
Zdravljenje DIC običajno poteka v enoti za intenzivno nego in je namenjena odpravljanju nastalih krvnih strdkov, preprečevanju nastajanja novih, obnovi krvnega obtoka in reševanju hemostaze. Poleg tega se intenzivno zdravljenje izvaja za odstranitev bolnika pred šokom, antibakterijsko ali drugo etiotropno terapijo vam omogoča, da se upreti okužbi, ki prizadene telo. Antikoagulantnemu, disagregantnemu, fibrinolitičnemu in substitucijskemu zdravljenju se lahko predpiše pacientu.
Pri kronični DIC, na primer pri bolnikih z ledvično insuficienco, se plazmafereza šteje za učinkovito. To je v tem, da bolnik jemlje 600 ml plazme, ki se nadomesti s pripravki sveže zamrznjene plazme. Metoda je namenjen odstranitvi beljakovin in imunskih kompleksov ter aktiviranih koagulacijskih faktorjev.
Preprečevanje DIC je usmerjeno predvsem v odpravo vzrokov, ki prispevajo k njegovemu razvoju. Med preventivnimi ukrepi: