Distrofija pri otrocih

Vprašanje pravilne prehrane in metabolizma v otrokovem telesu brez dvoma vzbuja vse starše. V tem članku bomo govorili o eni od oblik motenj hranjenja - distrofiji ter upoštevali tudi vzroke in simptome videza ene izmed najresnejših bolezni - prirojene mišične distrofije pri otrocih.

Otroška distrofija

Dystrophy se imenuje ena od vrst motenj prehranjevanja, kar povzroči postopno izčrpavanje vseh sistemov in organov človeškega telesa, kar vodi v nemogoče normalno delovanje telesa. Odvisnost od resnosti manifestacij je lahko distrofija blaga ali huda (čeprav je težko črtati črto med temi oblikami). Najvišja stopnja resnosti distrofije se imenuje atrofija.

Vzroki za distrofijo

Med dejavniki, ki povečujejo tveganje za distrofijo, razlikujemo med zunanjimi in notranjimi. Zunanji vključujejo neugodna dejanja okolja, nezadostnost ali neustreznost hrane in nezdravo čustveno vzdušje. Pogosto je vzrok podhranjenosti nezadostna količina mleka v materi, obrnjene ali ravne bradavičke (oviranje sesanja), tesne mlečne žleze, letargija otroka pri sesanju. Najpogosteje je aktivnost sesanja nezadostna pri oslabljenih, prezgodnjih dojenčkih ali pri tistih, ki so utrpeli asfiksijo ali druge poškodbe zaradi poškodb. Vzrok za distrofijo je pogosto izguba apetita zaradi nepravilne prehrane, prisilno uvajanje dopolnilnih živil itd. Razne bolezni (tako prirojene kot pridobljene) lahko prispevajo k metabolnim motnjam.

Distrofija: simptomi

Prvi znak distrofije je zmanjšanje subkutane plasti maščobe v telesu (najprej na trebuhu, nato na prsih, rokah in nogah, nato pa na obrazu). Začetna stopnja bolezni se imenuje hipotrofija. Zdravniki razlikujejo tri stopnje:

Pomanjkanje teže ne presega 15% norme. Rast je normalna, na telesu in na okončinah se plast maščobe nekoliko zmanjša, barva kože je rahlo bleda, vendar celotno ne presega norme. Delo organov in telesnih sistemov ni prekinjeno.
Pomanjkanje teže v razponu od 20-30%, rast pod normo za 1-3 cm, podkožna maščobna plast je povsod na telesu redčena, netopne mišice, tkivni turgor se zmanjša. Koža je bleda, se zbira v gube. Izgovorjene motnje apetita, spanca, razpoloženja so nestabilne. Razvija se mišično-skeletni sistem.
Pomanjkanje teže nad 30% je znak hipotrofije stopnje 3. Istočasno so razvojne motnje in upadanje rasti dobro označeni. Subkutana maščoba je odsotna, koža se naguba, oči potonejo, brado je usmerjeno. Obstaja očitna drobljivost mišic, vklesan je velik fontanel. Apetit je pokvarjen ali odsoten, pacient ima žejo, drisko. Razvoj nalezljivih bolezni postaja vedno pogostejši, saj so nosilne sposobnosti telesa močno oslabljene. Zaradi zgoščenosti krvi se povečajo hemoglobin in število rdečih krvnih celic.

Progresivna mišična distrofija je skupina dednih bolezni muskulature telesa. Sodobni raziskovalci kažejo, da je njegov razvoj povezan s kršenjem encimskega ravnovesja telesa, vendar točni podatki o tem še niso na voljo. Pri mišični distrofiji mišice počasi rastejo (pogosto nesorazmerno, asimetrično), mišična moč se zmanjša v neposredni sorazmerju s stopnjo razvoja poškodbe tkiva. Če otrok v puberteti začne znatno spremeniti obraz (obliko čela, rez ali okluzijo oči, debelino ustnic), se posvetujte z zdravnikom, morda so to manifestacije nastopa mišične distrofije pri mladostnikih.

Da bi diagnosticirali "distrofijo", mora zdravnik pregledati otroka, preučiti podatke o višini, teži, tempu in naravi razvoja organov in telesnih sistemov otroka.

Zdravljenje z distrofijo pri otrocih

Zdravljenje distrofije je nujno zapleteno in je izbrano ob upoštevanju starosti, stanja otroka in stopnje poškodbe telesa ter oblike bolezni in vzrokov za njegov razvoj.

Najpomembnejši in nepogrešljiv del zdravljenja je imenovanje pravilne prehrane - popolne in starostne. Prikazano je tudi vitaminsko zdravljenje, ki dopolnjuje prehrano z vitaminskimi in mineralnimi kompleksi. Večja je resnost bolezni, bolj previdna je uvedba sprememb v prehrani - močno povečanje prehrane lahko povzroči poslabšanje in celo smrt bolnika. Zato mora postopek zdravljenja potekati pod nadzorom zdravnikov.