Distrofija mrežnice
"Eh, sploh ne vidim ničesar, postajam star, verjetno" - takšne besede pogosto izletijo iz ust naših starih staršev, ko še enkrat ne morejo prebrati majhne časopisne pisave, igle igle ali pobrati pletenje igle zanke. In vzrok horiorenske distrofije mrežnice, simptomov, zdravljenja in preprečevanja, o katerih bo razpravljal v današnjem članku.
Kdo in zakaj se razvije mrežnična distrofija?
Torej je opaziti, da se pri starejših najpogosteje razvije osrednja in periferna distrofija mrežnice. Najprej to olajša staranje telesa, kopičenje v tkivih žlindre in produkti razpadanja, zmanjšanje skupne stopnje metabolizma in kontaminacije lumnov majhnih plovil.
Ljudje z bronhijo, sladkorno boleznijo, kardiovaskularnimi boleznimi, debelostjo in esencialna hipertenzija . Izjemoma se lahko distrofija mrežnice začne v zanimivem položaju za mlado ženo, če trpi zaradi bolezni ščitnice ali srca.
Distrofija mrežnice, vrste in simptomi
Kljub raznolikosti vrste te bolezni ima več skupnih značilnosti za vse oblike njenega pojava simptomov, in sicer:
- Postopno zmanjšanje jasnosti pogleda v bližini . To je prvi od simptomov motnje mrežnice, zaradi česar so pacienti poiskali zdravniško pomoč.
- Izkrivljanje linij ali dihanje . Tak pojav pojavlja tudi z močnim razvojem in napredovanjem bolezni, ko del celic in posod mrežnice praktično ne deluje.
Toda poleg splošnih, obstajajo tudi simptomi, ki so značilni za eno ali drugo obliko očesne distrofije:
- Horioretinalna ali makularna degeneracija mrežnice . To je ista starostno povezana postopna izguba vida, ki je bila omenjena na samem začetku članka. Njene manifestacije se začnejo znova po 50 letih. Bolezen se lahko razvije v dveh glavnih scenarijih.
Prva možnost je, ko centralna vizija postopoma umre, medtem ko periferna praktično ne trpi. V tej obliki kakovost življenja dramatično pada, ker je pacient močno oviran v prostorskem gibanju, vsakdanjem življenju in na splošno številnih znanih zadevah.
Druga možnost je periferna distrofija mrežnice, mimiko, mimogrede, najnevarnejša zaradi pozne detekcije. V tej skoraj asimptomatski obliki bolezni moti prehrana in delovanje zunanjih delov mrežnice. Lahko se celo delno zruši, kar bo pripeljalo do tako strašne posledice kot odvajanje in popolna izguba vida. To obliko bolezni je mogoče zaznati le s pomočjo oftalmičnih instrumentov, zato je mlajšim od 45 let zelo priporočljivo, da vsaj enkrat na leto preverijo svoj vid in po možnosti enkrat v 6 mesecih.
- Retinalna pigmentna distrofija . Retinalna pigmentna distrofija je precej redka oblika te bolezni. Temelji na dedni genetski nagnjenosti, ki se prenaša od matere do otroka, v 99% primerov sinu. Simptomatologija je poslabšanje vidne zaznave okoliškega sveta, ko vstopi v območje slabe razsvetljave. V hudih primerih oseba, ki je v mraku, sploh ne vidi.
Zdravljenje distrofije mrežnice
Seveda je najboljša obravnava distrofije mrežnice preprečevanje, to je pravočasen obisk očesu in izvajanje vseh njegovih priporočil. Kaj pa, če je bolezen še vedno prišla? Seveda, da se ozdravi in čim prej je bolje. Seveda bo zdravljenje v vsakem primeru individualno, vendar na splošno velja za naslednje.
S centralizirano degeneracijo makule je predpisana laserska terapija 
in vaskularnih zdravil. Pri distrofiji periferne mrežnice se gornjim preparatom dodajo beljakovinski pripravki, ki so namenjeni zaustavitvi uničenja očesnega tkiva. In ko se proizvede mrežnični odmik, laserska koagulacija, ki se imenuje spajkanje. Retinalna pigmentna distrofija je najresnejša oblika bolezni. Z njo so poleg vaskularnih in zdravilnih učinkovin predpisana vitaminska terapija, magnet in elektroterapija. Te iste dejavnosti so predlagane tudi za distrofijo mrežnice pri nosečnicah.
Kot lahko vidite, je mrežna distrofija pokvarljiva bolezen. Torej skrbite za svoje videnje že v zgodnjih letih in ne, ko se je že pojavila bolezen.