Presejanje vključuje varne in enostavne raziskovalne metode, ki se uporabljajo za množično pregledovanje.
Prvi pregled za nosečnost je namenjen prepoznavanju različnih patologij pri plodu. Izvaja se pri 10-14 tednih nosečnosti in vključuje ultrazvočni pregled (ultrazvok) in krvni test (biokemijski pregled). Mnogi zdravniki priporočajo pregled vseh nosečnic brez izjeme.
Biokemijski pregled je opredelitev markerjev v krvi, ki se spreminjajo v patologiji. Za nosečnice je biokemični presejalni test še posebej pomemben, ker je namenjen ugotavljanju nenormalnosti kromosomov pri plodu (kot je Downov sindrom, Edvardov sindrom), pa tudi pri ugotavljanju malformacij možganov in hrbtenjače. To je krvni test za hCG (človeški horionski gonadotropin) in za PAPP-A (plazemsko povezani protein-A). Hkrati se ne upoštevajo le absolutni kazalniki, temveč tudi njihovo odstopanje od povprečne vrednosti, določene za določeno obdobje. Če so stopnje PAPP-A zmanjšane, lahko to kaže na malformacije ploda, kot tudi Downov ali Sindromov Edwardsa. Zvišane vrednosti hCG lahko kažejo nenormalnosti kromosomov ali večkratne nosečnosti. Če kazalci hCG nasprotno pod normo, to lahko kaže na patologijo posteljice, nevarnost spontanega splava, prisotnost ektopične ali nerazvitne nosečnosti. Vendar pa izvajanje samo biokemičnega presejanja ne omogoča ugotavljanja diagnoze. Njegovi rezultati govorijo samo o tveganju patologije in zdravniku dajejo razlog za predpisovanje dodatnih raziskav.
Za ultrazvočni pregled določite:
Tudi:
Pri skrčenju v prvem trimesečju nosečnosti je verjetnost odkrivanja Down in Edwardsovih sindromov zelo visoka, pri 60%, skupaj z rezultati ultrazvoka pa se dvigne na 85%.
Pomembno je opozoriti, da lahko naslednji rezultati vplivajo na rezultate prvega pregleda med nosečnostjo:
Te dejavnike je treba upoštevati pri obravnavi rezultatov prvega pregleda nosečnic. Pri manjših nepravilnostih zdravniki priporočajo presejanje v drugem trimesečju. In ob visoki nevarnosti patologij, praviloma ponovno ultrazvokom, so predpisani dodatni testi (biopsija chorionic villi ali test anjunske tekočine). Posvetovanje z genetskim strokovnjakom ne bo odveč.