Koliko tednov sta 2 med nosečnostjo?
Ta vrsta diagnostičnih pregledov, kot je presejanje, se je relativno nedavno začela izvajati v postsovjetskih državah. Vendar pa se je zaradi visokih informativnih in enostavnih raziskovalnih manipulacij zdaj razširilo. S to anketo lahko zdravniki identificirajo skupine tveganja za razvoj možnih zapletov ne le samega gestacije, temveč tudi razvojnih motenj otroka. Razmislite o presejalnih podrobneje in ugotovite, koliko tednov nosečnosti opravili drugo takšno študijo.
Za začetek je treba povedati, da je ženska prvič podobna študija prvič v zelo kratkem času, 12-13 tednov. V tem času lahko zdravniki ugotovijo kršitve pri razvoju organov in sistemov. Če govorimo o tem, koliko tednov opravljata 2 pregledovanja, potem je najboljši časovni okvir 16-20 tednov. Običajno je predpisano v intervalu od 17 do 19 tednov. Ti izrazi se imenujejo zdravniki, ko odgovarjajo na vprašanje bodočih mater o tem, koliko tednov v nosečnosti se opravi drugi pregled.
Kakšen je namen te študije in kaj vam omogoča namestitev?Presejanje vam omogoča, da ugotovite med ogroženimi ženskami, verjetnostjo, da bodo otrokovo kromosomsko motnjo. V tem primeru je tak postopek vedno kompleksen in vključuje ultrazvok, biokemični test krvi. Bilo je v zadnji raziskavi določi posebni znaki, kot so: alfa-fetoproteinom (AFP) , prostega estriola, človeški horionski gonadotropin (HCG). V zvezi s tem, pogosto od zdravnikov lahko slišite drugo ime - trojni test.
Določitev koncentracije zgornjih snovi v krvi noseče ženske omogoča, z veliko verjetnostjo, večjo nevarnost nastanka takšnih patologij, kot je
- Downov sindrom (drugo ime je trisomija 21);
- Edvardov sindrom (trisomija 18);
- okvare nevralne cevi (razcep spinalnega kanala in anencefalija, odsotnost možganov).
Po tem, kako ugotovimo, koliko tednov opravljamo dve projekciji, vam bomo povedali, kako so rezultati ocenjeni.
Najprej morate reči, da lahko to le zdravnik. Navsezadnje sprememba določenega kazalnika ni neposredna kršitev, ampak le kaže na verjetnost njenega razvoja.
Na primer, povečanje koncentracije hCG v krvi bodoče matere lahko kaže na večjo verjetnost razvoja kromosomskih nepravilnosti pri prihodnjem otroku, možnost preeklampsije. Zmanjševanje ravni tega hormona praviloma kaže na kršitev razvoja posteljice.
Razlika med koncentracijo AFP v serumu bodoče mame se šteje kot znak kršitve števila kromosomov, genom prihodnjega otroka. Možne bolezni, ki se razvijejo v tem primeru, so navedene zgoraj. Opozoriti je treba, da lahko močno povečanje koncentracije alfa-fetoproteina povzroči fetalno smrt.
Sprememba koncentracije prostega estriola služi kot signal za motenje delovanja fetoplacentalnega sistema. To v zgodnjih fazah brejosti omogoča, da identificirajo tako kršitev kot plodno hipoksijo in se pravočasno odzovejo na to. V nasprotnem primeru obstaja velika verjetnost motenj razvojnih procesov možganskih struktur.
Tako se, kot je razvidno iz članka, presejanje nanaša na tiste študije, ki lahko nakazujejo le možnost razvoja določene patologije. Zato je po oceni rezultatov in prisotnosti sumov predpisana dodatna diagnostika.