Sodobna znanost ne stoji in je že sposobna razkriti različne anomalije pri razvoju otroka že v maternici s pomočjo 1 in 2 perinatalnega pregleda.
Kaj je to perinatalno presejanje za 2. trimesečje? Razdeljen je na dve komponenti - krvni test in ultrazvočni pregled. Zdravnik močno priporoča, da ne zavrnete prehoda te študije, ker je izredno pomembno za zdravje prihodnjega otroka. In vendar nihče ne more prisiliti tega pregleda.
Ta analiza poteka od šestnajstega do dvajsetega tedna. Ampak to bo najbolj informativno v 18. tednu intrauterinega razvoja. Da bi izračunali morebitna tveganja za plod, se opravi trojni (manj pogosto kvadični) test. To je krvni test za hormone, kot so prostega estriola,AFP in hCG. Rezultati perinatičnega biokemičnega presejalnega testa 2 trimestra omogočajo odkrivanje tako hudih malformacij, kot so Edwardsov sindrom, Downov sindrom, odsotnost možganov, Patau, de Lange, Smith-Lemli-Opitzov sindrom in nemoarna triploidija.
Vzporedno se noseča ženska podvrže ultrazvoku, ki veliko pozornosti posveča patološkim nepravilnostim ploda. Po vseh vrstah testov in analiz se zaključi o zdravju otroka.
Norme perinatičnega presejanja drugega trimesečja, za katere se izda sklep o povečanem tveganju za nastanek ploda, je precej nejasen in še ni dokončna diagnoza. Razkrivajo samo možnost odstopanj pri dojenčku, vendar niso 100% zanesljivi. Če je napoved razočaranje, ne obupajte, vendar morate opraviti sestanek s kvalificirano genetiko, ki lahko odpravi dvome.