Benigni tumor, ki se nahaja na eni od nadledvičnih žlez ali drugih organov živčnega sistema, se imenuje feohromocitom - simptomi te bolezni kažejo na hormonsko aktivnost novotvorbe. Sestavljen je iz celic kromaffinskega tkiva in medulla. Maligni tumorji te vrste so redki, le v 10% primerov.

Psihokromocitom - vzroki

Ni znano, zakaj se ta bolezen razvije. Obstaja sum, da se tumor pojavlja kot posledica genskih mutacij.

Najpogosteje bolezen prizadene ljudi v odrasli dobi, od 25 do 50 let, večinoma žensk. Redko tumor raste pri otrocih, v večini primerov pa se pojavi pri dečkih.

Maligni feohromocitom je pogosto kombiniran z drugimi vrstami raka (tiroid, črevesje, sluznice), vendar metastaze niso značilne za to.

Znaki feohromocitoma

Simptomatologija je neposredno odvisna od lokalizacije tumorja, saj nadledvični tumor proizvaja dve vrsti hormonov: adrenalin in norepinephrine. V drugih primerih proizvaja samo norepinefrin. V skladu s tem bo učinek feohromocitoma veliko bolj opazen z lokacijo nadledvične žleze.

Poleg tega so simptomi drugačni za znane oblike bolezni, ki so razvrščeni glede na klinični potek:

  • paroksizmal;
  • stalno;
  • mešani

Paroksizmalni feohromocitom - simptomi:

  • Carneina klasična triada (srčne palpitacije, povečano znojenje, glavobol);
  • ostro in nenadno zvišanje krvnega tlaka do 300 mm Hg. Art. in še več;
  • bledo;
  • nepojmljiv občutek strahu;
  • omotica;
  • bolečine v trebuhu in za prsnico;
  • kratka sapa;
  • slabost;
  • poliurija;
  • motnje vida;
  • povečanje temperature;
  • bruhanje.

Za stalno obliko tumorja je značilno zmerno vztrajno povečanje tlaka in simptomi so podobni s prehodom na hipertenzijo.

Mešani tip novotvorbe povzroči hipertenzivno krizo - s feohromocitomom, lahko povzroči pomembno krvavitev mrežnice, pljučni edem ali možgansko kap.

Fehokromocitom - diagnoza

Diagnoza se opravi po seriji laboratorijskih testov:

  • krvni test za kateholamin, levkocitozo, povečano ESR, hiperglikemijo, eritrocitozo, eozonofilijo;
  • urinaliza za odkrivanje valdrurije, proteinurije, glikozurije, izločanja vanilinske kisline;
  • funkcionalni testi s histaminom in regitinom.

Dodatne informacije lahko dobite do Ultrazvok nadledvičnih žlez , računalniška tomografija, aortografija, scintigrafija.

Treba je opozoriti, da ima feohromocitom dovolj dolgo trajanje inkubacije, da pravočasno odkrije bolezen in začne zdravljenje. Zato mora vsaka oseba s hipertenzijo opraviti zdravniški pregled, da izključi zadevni tumor kot vzrok za povečan pritisk.

Feohromocitom - zapleti in prognoze

Večina negativnih posledic se razvije po krizi:

  • miokardni infarkt;
  • diagnoza pehokromocitoma
  • motnje cirkulacije v možganih;
  • pljučni edem ;
  • srčno popuščanje.

V odsotnosti potrebnih terapevtskih ukrepov bolniki večinoma umirajo.

Pravočasna terapija in kirurško odstranjevanje feohromocitomov omogočata doseganje pozitivne prognoze, še posebej, če tumor ni maligni in ni metastaz. Kot kaže praksa, se recidivi pojavijo le v 5-10% primerov, preostali učinki pa so dobro odpravljeni s pomočjo zdravil.