Reyjev (ali Reyeov) sindrom še nikoli ni bila pogosta bolezen. Ta bolezen je precej redka, vendar predstavlja resno nevarnost za telo. Menijo, da je to otroška bolezen. V resnici se diagnosticira predvsem v starosti petnajstih let. Toda več primerov, ko je sindrom prizadel in odrasle, je znano tudi zdravilo. Zato bolezen nikogar ne "zaničuje".
Bolezen je bila prvič odkrita leta 1963. Od takrat je bil diagnosticiran pri več sto otrok letno. Ampak do sedaj nihče ni mogel določiti vzrokov za to bolezen.
Verjetno je, da acetilsalicilna kislina vpliva na razvoj Reyejevega sindroma. Ali bolje rečeno, povečana občutljivost telesa za to snov. Na to ugotovitev so prišli strokovnjaki, saj je bila najpogostejša bolezen diagnosticirana pri bolnikih z noricami, ošpicami, gripo, akutnimi respiratornimi boleznimi in drugimi obolenji, ki so jih spremljale zvišana telesna temperatura, zvišana telesna temperatura, zvišana telesna temperatura. Vsi so vzeli Aspirin v odmerkih šoka, da bi olajšali njihovo počutje.
Acetilsalicilna kislina po penetraciji v telo hitro vpliva na celične strukture. In to posledično povzroči motnje v presnovi maščobnih kislin. Posledično se razvije maščobna infiltracija v jetrih in se tkiva organa počasi razgrajujejo. Zato specialisti imenujejo to sindromsko jetrno ječmenovo encefalopatijo.
Vpliva na Reyeov sindrom in delo možganov. Njegova oteklina se začne. Podobno tudi centralni živčni sistem reagira na bolezen. Bolezen se hitro razvija z vsemi povezanimi procesi.
Strokovnjaki prav tako verjamejo, da je Rayov sindrom mogoče podedovati. To je, če je bil diagnosticiran nekdo od krvnih sorodnikov bolezni, se lahko določene telesne motnje nahajajo v telesu že ob rojstvu. Zaradi teh nenormalnosti v telesu manjkajo nekateri encimi ali pa ne delujejo pravilno, zato se ne pojavi razgradnja maščobnih kislin.
Prvi alarmni zvonec naj bi bil napad slabosti z zelo močnim bruhanjem. Ko hepatična encefalopatija drastično zmanjša količino glukoze v krvi. In ker je bolnik zaskrbljen zaradi slabosti, hudega dremavosti, letargija, včasih - izguba zavesti in konvulzije. Poleg tega pri odraslih Reyjevem sindromu lahko doživijo:
Ena taka analiza, ki bi pokazala prisotnost Rayovega sindroma, št. Če želite postaviti diagnozo, morate prenesti ledvično punkcijo, biopsija kože in jeter, računalniška tomografija in slikanje z magnetno resonanco, preiskave krvi.
Primarni cilj zdravljenja je preprečiti uničenje jeter in kršitev njegovih funkcij. Za to bolnike injiciramo z glukozo. Poleg tega terapija vključuje tudi uporabo manitola, kortikosteroidov in glicerina. Te snovi pomagajo odstraniti možganski edem. Da bi zdravljenje učinkovito, je zelo pomembno, da s Reyjevim sindromom prenehate jemati aspirin in vsa zdravila, ki vsebujejo acetilsalicilno kislino.
Napovedi jetrne encefalopatije niso najbolj ugodne. V polovici primerov bolezen povzroči smrt. Ampak, če začnete zdravljenje pravočasno, se funkcije jeter in možganov hitro povrnejo.