Pljučni sarkom je najtežja maligna bolezen, v kateri se najpogosteje pojavlja vezivno tkivo, ki tvori intervalveolarne septuse in pokriva zunanjo površino bronhijev. Edino tolažilno dejstvo je, da je patologija zelo redka, tudi med drugimi vrstami malignih bolezni.

Sarkoma se lahko najprej razvije v pljučih (v tem primeru velja za primarno) ali vpliva na pljuča zaradi metastaz iz drugih organov (sekundarni sarkom). Tumor ima videz vozla, ki lahko zasede del ali celotno pljuča, v odseku pa je podoben ribjemu mesu.

Simptomi pljučnega sarkoma

Klinično je, da ima ta patologija podobne manifestacije z drugimi vrstami malignih tumorjev v pljučih, in sicer:

  • splošna šibkost;
  • bleda koža;
  • kašelj s krvavim izpljunkom;
  • bolečine v prsih;
  • zvišana telesna temperatura;
  • kratka sapa .

Istočasno pa v zgodnjih fazah, medtem ko je velikost tumorja zanemarljiva, se bolezen ne čuti in se lahko slučajno odkrije, na primer med rentgenskim pregledom, računalniška tomografija .

Zdravljenje pljučnega sarkoma

Običajno je s sarkomom pljuča predpisana kompleksna terapija, ki vključuje kirurško odstranitev prizadetega dela ali celotno pljučno, kemično in radiološko terapijo. V tem primeru se operacija lahko izvede ne z metodo votline, temveč z uporabo gama noža ali cyber-skalpela. Če pa je obseg lezije zelo velik, obstajajo metastaze, operacija je lahko neučinkovita. Tudi kirurške metode ni mogoče uporabiti pri nekaterih povezanih patologijah. V takih primerih je zdravljenje usmerjeno v ublažitev stanja bolnika.

simptomi pljučnega sarkoma

Prognoza pljučnega sarkoma

Če se tumor odkrije v zgodnjih fazah, njena rast ni preveč intenzivna, je prognoza bolezni, če je ustrezno zdravljena, pozitivna, do vključno popolnega zdravljenja.

Koliko živi s pljučnim sarkomom?

Statistični podatki kažejo, da je s poznim odkrivanjem pljučnega sarkoma in odsotnostjo pravilnega zdravljenja stopnja preživetja približno šest mesecev. Bolniki, ki prejemajo ustrezno zdravljenje, tudi s hudo obliko odkrite bolezni, lahko živijo do 5 let.