Mučna atrofija hrbtenice je genetska bolezen, ki prizadene del živčnega sistema, odgovornega za nadzor krčenja samovoljnih mišic. To je posledica smrti živčnih celic hrbtenjače - motoneuronov. Bolezen se razvije v različnih starostnih obdobjih in vsaka oseba nadaljuje posamično.
Obstaja več znakov bolezni. Na žalost se pojavijo šele, ko je bolezen že začela napredovati. Te vključujejo:
Spinalno mišičasto atrofije so značilne težave z mišicami nog, vratu in glave. Bolniki lahko doživijo bolezen pri prostovoljnih gibih: hojo, požiranje, gibanje glave. Obenem ostaja občutljivost in ni duševnega razvoja.
Za začetni pregled morate iti na nevrolog ali travmatolog. Sama bolezen hitro napreduje. Zato je potrebna predhodna diagnoza, da se čim prej prenese. Zaradi dejstva, da se bolezen prenaša z dedovanjem, se najprej proučuje zgodovina najbližjega sorodnika.
Kot ponavadi se izvajajo standardni testi. Najpogosteje morate iti še dlje fluorografija , narediti rentgensko kostno in mišično tkivo. Strokovnjaki določajo hitrost, s katero se bolezen razvije. Poleg tega se izkaže tudi funkcionalna sposobnost in možna aktivnost mišic.
V zadnjem času se je ta bolezen začela pojavljati bolj pogosto. Zato so mnogi strokovnjaki prizadevali pojasniti prave vzroke. Stvar je v tem, da je eden izmed petdeset ljudi spremenil gen peti kromosom. Protein je ključ do življenja motoneuronov v hrbtenjači. V tem primeru se gen kodira. Pomanjkanje potrebnih komponent vodi do smrti motoneuronov. Bolezen se napreduje, če otrok prejme dva recesivna gena - po enega od vsakega starša.
Zdravljenje te bolezni je namenjeno razbremenitvi simptomov. Pomembno je spremeniti prehrano in način življenja. Predpisana medicinska terapija, redni fizični postopki in masaže.