Običajno Takayasuova bolezen prizadene ženske med 15 in 30 leti, ki imajo prednike mongoloidskega izvora. Razmerje te kategorije bolnikov z drugimi je približno 8: 1. Najpogostejša bolezen je pri ženskah, ki živijo na Japonskem, vendar to ne pomeni, da smo popolnoma varni. Nedavne aortoarteritis, kot se imenuje tudi ta sindrom, je bil nedavno zabeležen v Evropi.
Arteritis Takayasu je bolezen, ki se začne z vnetnim procesom v stenah aorte in izvor tega sindroma še ni bil vzpostavljen. Ugotovili so, da ima bolezen virusno naravo, vendar niso našli potrditve. Najverjetneje je nespecifični aortoarteritis ali Takayasuova bolezen genetskega izvora.
Vnetni proces vpliva na stene aorte in glavne arterije, v njih se začnejo nabirati granulomatozne celice, zaradi česar se lumen zoži in moti normalna cirkulacija. V začetni fazi bolezni so značilni somatični simptomi:
Nadaljnji simptomi arteritisa Takayasu se kažejo, odvisno od katerih najbolj prizadetih arterij:
Posledično se razvija srčna bolezen, zlasti angina in išijaica. Brez ustreznega zdravljenja smrt nastane zaradi okvare srčnega ventila ali cerebrovaskularne nesreče.
Diagnoza Takayasuove bolezni vključuje ultrazvočni pregled in preiskavo krvi. Če je bolezen odkrita pravočasno in jo je treba zdraviti pravilno, gre v kronično obliko in ne napreduje. To bolniku zagotavlja dolga leta običajnega življenja.
Terapija Takayasu arteritis vključuje sistematično kortikosteroidi , najpogosteje - prednizolon. V prvih nekaj mesecih se bolniku daje največji odmerek, nato se zmanjša na najmanjšo količino, ki zadošča za lajšanje vnetja. Po enem letu lahko prenehate uporabljati protivnetna zdravila.