Kontrolni seznam prirojene patologije, ki jih najdemo pri novorojenčkih, je precej impresivno. In ena od najpogostejših napak je atresija požiralnika. V medicinski praksi obstaja več vrst te anomalije - najpogostejša oblika je atresija požiralnika s tvorbo spodnje traheoezofagealne fistule.
Danes se bomo pogovarjali o klinični sliki, ki spremlja patologijo, in razpravljamo tudi o vzrokih njenega pojava in najverjetnejših posledicah.
Znano je, da se patologija pojavlja kot posledica motenj, ki so se zgodile v zgodnji fazi intrauterini razvoj. Torej na začetku se trahealna cev in požiralnik v obliki konca razvijejo iz enega samega rudimenta. Približno od 5 do 10 tednov nosečnosti začnejo ločevati. Anomalija se pojavi v primeru motenja hitrosti in smeri rasti organa.
Toda, kaj je neposreden vzrok za atresijo požiralnika pri novorojenčkih, zdravniki računajo na dejavnike, ki prispevajo k zdravljenju: ne zdrav način življenja nosečnice, izpostavljenost rentgenskim žarkom, uporaba prepovedanih drog med nosečnostjo, zastrupitev s pesticidi.
Ne tako dolgo nazaj se je ta razvojna napaka štela za nezdružljivo z življenjem. Toda, ker se je zdravilo preselilo daleč naprej, so se možnosti za preživetje otrok s to patologijo znatno povečale. Še zlasti se je mogoče izogniti številnim negativnim posledicam, če se pravočasno diagnosticira atrezija požiralnika pri novorojenčkih. Torej, v prvem dnevu se otroci poganjajo, katerega rezultat je v veliki meri vnaprej določena s stopnjo pljučnih motenj in prisotnostjo drugih anomalij. Pooperativno obdobje je še posebej težavno, če: