Distrofija roženice so dedne bolezni, ki v naravi niso vnetne, pri katerih se zmanjša preglednost roženice očesa. Obstajajo različne oblike distrofije, ki so odvisne od hitrosti zmanjšanja vida, narave poškodbe tkiva in stopnje poškodb vidne funkcije.
Konec 20. stoletja so znanstveniki z razvojem genetike lahko ugotovili, kateri geni ali kromosomi so odgovorni za neko obliko roženične distrofije.
V redkih primerih se lahko pod vplivom kemikalij pojavi motnja roženice Poškodbe oči ali po preteklosti nalezljivih bolezni in vnetnih procesov.
Narava očesne distrofije je lahko tudi avtoimunska, kar pa ne nasprotuje pojmu, da je narava roženične distrofije dedna.
Glede na to, kje so se pojavile distrofične spremembe, je bolezen razdeljena na tri skupine:
Ker je bolezen pretežno dedna, se manifestira v precej zgodnji starosti - približno 10 let, vendar se v odsotnosti bolezni v tej starosti in z določenimi geni lahko pojavi kadar koli pred 40 leti.
Simptomi roženične distrofije so enaki za vse njene vrste:
Če je očesna distrofija povzročena z genetskimi vzroki, je zdravljenje simptomatično. Ni mogoče spremeniti dednih podatkov, zato je glavni cilj zaščita roženice, lajšanje vnetja, zmanjšanje draženja in nelagodje pacienta.
Za to se lokalna terapija uporablja v obliki kapljic in mazil za oči. Uspešno se uporabljajo vitaminski kompleksi za oči, ki izboljšujejo trofizem tkiv:
Poleg teh sredstev, zdravniki predpisujejo za vnos vitaminov za oči Lutein Complex.
Hkrati so koristni tudi fizioterapevtski postopki.
Konzervativno zdravljenje ne zagotavlja 100-odstotnega okrevanja. To je mogoče doseči s transplantacijo roženice od konca do konca.