Če razvoj plodov ne gre narobe, ima plod anomalije v strukturi notranjih organov. Ena od teh mutacij je Hirschsprungov sindrom (megakolon ali aganglion). Ta bolezen se pojavi pri enem od 5000 otrok, večinoma moških.
Motnost črevesja in občasno izločanje iztrebkov urejajo posebne živčne celice. V kostni megakolon je značilno pomanjkanje ali pomanjkanje, zaradi česar je evakuacija iztrebkov močno ovirana. Zaradi tega se v debelem črevesju nabira velika količina blata. To vodi k podaljšanju in podaljšanju organa.
Klinična slika je močno odvisna od lokalizacije in stopnje inervacije črevesja. Hirschsprungova bolezen pri dojenčkih se kaže v obliki naslednjih simptomov:
Bolezen Hirschsprung pri starejših otrocih spremljajo dodatni simptomi:
Za potrditev sumov opisane patologije zdravnik najprej natančno pregleda majhnega bolnika. Hirschsprungova bolezen pri novorojenčkih se lahko predhodno razkrije celo palpacijo, ob čutenju trebuha na območju debelega črevesa. Pomembno vlogo igra starševo spraševanje otroka. Če je družina imela primere zadevne anomalije, se verjetnost njegovega pojavljanja pri dojenčku znatno poveča (dedni dejavnik).
Glavna diagnostična metoda za to bolezen je vizualni pregled prsnega koša s prstom (sigmoidoskopija). Hirschsprungovo bolezen spremlja visok ton sfinkterja skupaj s praznim prostorom pred analno odprtino, čeprav praznjenje ni bilo več dni. Za več informacij je dodeljena strojna oprema. Bolezen Hirschsprung - Diagnoza:
Obvezna vrsta pregleda pri diagnozi opisane bolezni je izvedba ankete. Radiografija pomaga ugotoviti, kje je megakolon (Hirschsprungova bolezen) lokaliziran, da bi ugotovili stopnjo resnosti patologije. Za oceno kakovosti motenj v črevesju je priporočljivo uvesti kontrastni medij in dodaten ultrazvok.
Edini učinkovit način za zdravljenje predstavljene anomalije je kirurški poseg. Konzervativni pristop je potreben le pred začetkom operacije. Pomaga lajšati in ublažiti Hirschsprungovo bolezen - zdravljenje vključuje odpravljanje simptomov patologije, normalizacijo izločanja fekalij in obnavljanje motenj v črevesju. Po kirurškem zdravljenju je pomembno, da otroku zagotovimo pravo oskrbo in sledimo spoštovanju posebne prehrane.
Ko je diagnoza potrjena in zdravnik je določil datum operacije, je treba postopek pripraviti. Megakolon pri otrocih vključuje naslednje ukrepe zdravljenja:
Obstaja več možnosti za kirurško poseganje za odpravo zadevne bolezni. Vsi so sestavljeni iz odstranjevanja poškodovanih mest naravne linije in sigmoidnega črevesja ter nalaganja med zdravimi tkivi anastomoze. V otroštvu se Duhamelova kirurgija izvaja predvsem pri Hirschsprungovi bolezni, vendar obstajajo druge vrste učinkovitih in varnih postopkov:
Navedene metode so približno enake glede učinkovitosti, zato izbiro vrste kirurškega posega opravlja specialist. Pri določeni radikalni manipulaciji zdravnik vodi starost in stanje majhnega pacienta, ocenjuje, kako hitro napreduje Hirschsprungova bolezen. Za starše je pomembno, da najdejo izkušenega kirurga, za vse te operacije je značilna zapletena tehnika izvajanja.
Za lajšanje simptomov opisane patologije je priporočena posebna odvajalna dieta. Prehrana za bolezen Hirschsprung vključuje uporabo izdelkov, ki mehčajo blato in spodbujajo gibljivost črevesja:
Iz prehrane moramo izključiti vse, kar krepi in sproži proces fermentacije v črevesju:
Brez pravilnega in pravočasnega zdravljenja se lahko obravnavana anomalija slabše izloči, še posebej, če je diagnosticirana pri novorojenčku. V 80% takih primerov bolezen Harald Hirschsprung vodi do smrti otroka. Ko je bil kirurški poseg opravljen pravočasno in kakovostno, so se napovedi močno izboljšale, približno 90% malih bolnikov se je vrnilo v zadovoljive stopnje.
Drugi pogosti zapleti Hirschsprungove bolezni: