Hemoragični sindrom (kožno-hemoragični sindrom) je težnja k krvavitvi iz kože in sluznic. Istočasno lahko opazimo spontani odtok krvi iz nedotaknjenih posod. Sindrom je povezan s spremembami v eni ali več povezavah hemostaze - telesnega sistema, ki zagotavlja ohranjanje krvi v tekočem stanju, pomaga ustaviti krvavitve in raztopiti krvne strdke, ki so izpolnile svoje funkcije.

Vzroki za hemoragični sindrom

Najpogosteje se hemoragični sindrom razvije v ozadju sekundarne trombocitopatije in trombocitopenije, pomanjkanja dejavnikov protrombinskega kompleksa, trombohemoragičnega sindroma in kapilarne toksikoze. V nekaterih primerih je prišlo do patologije, povezane z boleznijo Vergolf, hemofilijo, pomanjkanjem protrombina v krvi.

Zdravljenje z zdravili z dolgotrajno uporabo visokih odmerkov zdravil, ki kršijo agregacijo trombocitov in proces, lahko povzroči tudi razvoj hemoragičnega sindroma. koagulabilnost krvi (antiagregacijska sredstva in antikoagulanti). Ta dejavnik je v zadnjem času postal skupni vzrok te patologije. Psihogeni dejavniki niso izključeni.

Simptomi in vrste hemoragični sindrom

Glavne manifestacije sindroma so krvavitve različnih vrst in stopenj težavnosti in izbruhov hemoragične kože. Krvavitev se lahko pojavi spontano ali kot posledica vpliva nekaterih zunanjih dejavnikov: fizične preobremenitve, hipotermije, poškodbe. Kožne manifestacije so raznolike, lahko so v obliki tocnih krvavitev, obsežnih modric, izpuščaja z nekrotičnimi površinami itd.

Obstaja pet vrst hemoragični sindrom. Vsak izmed njih poimenuje in označuje:

  1. Hematomski - je značilen za hemofilijo, pomanjkanje koagulacijskih faktorjev. V tem primeru obstajajo velike krvavitve v mišicah, mehkih tkivih in velikih sklepih, ki jih spremlja bolečina. Posledično se postopoma razvijajo motnje mišično-skeletnega sistema.
  2. Mikrocirkularna (petechial-spotted) - značilna površinska krvavitev pod kožo, modrice, ki se pojavijo z najmanjšo poškodbo. Ta vrsta se pogosteje pojavlja s trombocitopatijo, pomanjkanjem fibrina, dednim pomanjkanjem koagulacijskih faktorjev.
  3. Mikrocirkulacijsko-hematomalna (mešana) - značilna pojava petehčastih krvavitev in velikih hematomov, medtem ko so krvavitve v sklepih izredno redke. Mešani tip je diagnosticiran s pomanjkanjem koagulacijskih faktorjev, prevelikim odmerkom antikoagulantov, trombohemoragičnim sindromom, von Willebrandovo boleznijo.
  4. Vaskulitis-vijolični - značilen po pojavu krvavitev v obliki vijoličnega, morebiti povezuje nefritis in črevesno krvavitev. Ta vrsta hemoragični sindrom se pojavi z vaskulitisom in trombocitopatijo.
  5. Angiomatozno - se pojavlja pri telangiektazi, angiomasih in je značilna trajna krvavitev na področjih vaskularnih patologij.

Diagnoza hemoragičnega sindroma

Za potrditev diagnoze je potreben niz študij, med drugim:

    diagnoza hemoragičnega sindroma
  • podrobna analiza krvi in ​​urina;
  • koagulacijski testi;
  • študija količine protrombin in fibrinogen;
  • število trombocitov v periferni krvi itd.

Zdravljenje hemoragičnega sindroma

Načela zdravljenja bolnikov s hemoragičnim sindromom določajo vzroki patologije, resnosti simptomov in sočasnih bolezni. Zdravljenje z zdravili se praviloma predpisuje z uporabo vitamina K, hemostatikov, askorbinske kisline itd. V nekaterih primerih se priporočajo transfuzije plazme in komponent krvi.