Malabsorpcijski sindrom pri otrocih

Malabsorpcija sindroma je patološko stanje, ki se pojavi kot posledica nepravilne absorpcije hranil, vitaminov, elementov v sledovih v tankem črevesju. Pogosto pri otrocih pride do sindroma malabsorpcije.

Mehanizem bolezni

Obstaja primarni in sekundarni malabsorpcijski sindrom. Primarna se začne manifestovati v prvih mesecih otrokovega življenja in je dedna. Sekundarna malabsorpcija pri otrocih se pojavi predvsem zaradi poškodbe prebavil, pa tudi zaradi:

Genetske motnje so vzroki malabsorpcijskega sindroma, v katerem je prizadeta proizvodnja encimov, ki sodelujejo v procesu prebave. Posledica tega je, da otrok razvije presnovne motnje.
bolezni, povezane s pomanjkanjem laktaze, disaharidi, trpijo zaradi cistinurije, cistične fibroze.
različni zapleti po enteritisu, maligne formacije, motnje v cirkulaciji, disbakterioza ali povečana motorična funkcija črevesja.

Vsi ti vzroki lahko vodijo do več procesov hkrati, kar povzroča razvoj takih odstopanj kot motnje trebušne in parietalne razgradnje, močan upad delovanja encimov tankega črevesja in kronični malabsorpcijski sindrom.

Simptomi malabsorpcije

Zelo pogosto so simptomi malabsorpcije raznoliki, kar pomeni, da se lahko manifestacija te bolezni razlikuje. Odvisni so predvsem od fiziologije otroka. Glavni simptomi malabsorpcije pri otrocih so:

blato z dodatki maščobe;
kiselkasta blato s penasto teksturo;
vodni delček;
zamenjava kašaste blato in zaprtje z ohlapna blata pri otroku ;
kombinacija ohlapne blato z bruhanje .

Pojavijo se lahko tudi krvavitve, zamegljen vid, krhki lasje in žeblji, krči in bolečine v mišicah, poslabšana imuniteta.

Zdravljenje sindroma malabsorpcije

Osnova za zdravljenje malabsorpcijskega sindroma pri otrocih je prehrana, ki izključuje nevzdržno hrano. V nekaterih primerih je s kompleksnim potekom bolezni dovolj dolgotrajno opazovanje otroka v bolnišnici, da se ponovno vzpostavi normalen status. Po zdravljenju, ki ga predpiše zdravnik, lahko bolnik potrebuje tudi encimsko nadomestno terapijo.