Neimunska kapljica zarodka je končni rezultat nekaterih intrauterinih bolezni ploda, zaradi česar se tekočina kopiči v telesnih votlinah, močno otekanje tkiv in velika dihalna odpoved hitro razvija.

Hkrati se vse konča zelo slabo - v 60-80% primerih pride do smrti, kljub napredku sodobne medicine in obstoječih metod zdravljenja.

Preživetje je odvisno od obdobja, v katerem je bil otrok rojen, in resnosti teh bolezni, ki so pred nastankom kapljic. Če se porod pojavi prezgodaj, se zmanjšajo možnosti preživetja otrok. Pozitiven rezultat zdravljenja neimunske kapljice ploda je mogoč le pod pogojem zgodnje diagnoze in odkrivanja etiološkega faktorja zarodka, kar bo omogočilo ovrednotenje prognoze in določanje razpoložljivih možnosti in taktike zdravljenja te patologije.

Vzroki za edem ploda

Obstajajo razlogi za neimunsko popuščanje ploda:

  • bolezni kardiovaskularnega sistema, kot so prirojene bolezni srca, nenormalni srčni ritem, arterio-venske shunte, vena cava tromboza;
  • kromosomske nenormalnosti: Downov sindrom, triploidija, monosomija X (Shereshevsky-Turnerjev sindrom);
  • anomalije v prsni votlini: diafragmatična kila, prirojena bolezen pljuč, displazija prsnega koša;
  • bolezni genov: Noonan, Pena - Shockayovi sindromi, tanatoforični klapavice, sindrom več ptergija, ahondroplazija, ahondrogeneza itd .;
  • okužbe: prirojeni sifilis, toksoplazmoza, citomegalija, virusni pankarditis
  • sindrom placentne transfuzije;
  • posteljni horioangiom;
  • prirojenega nefrotičnega sindroma, malformacij ledvic, sečnice.

Droge možganov v plodu

Nagnjenost kapi možganov se imenuje tudi hidrocefalus. Za stanje je značilno prekomerno kopičenje cerebrospinalne tekočine v možganih. Tekočina pritiska na možgane otroka, kar lahko povzroči duševno zaostajanje in telesno okvaro. Po raziskavi se približno 1 otrok od 1.000 rodi s to boleznijo. Boj proti bolezen, ki jo je treba začeti čim prej. Potem pa obstaja upanje za zmanjšanje resnih in dolgoročnih zapletov.

kapljica ploda

Glavni simptom kapljice možganov je velika glava. Njegova nesorazmernost je opazna takoj po rojstvu ali v prvih 9 mesecih po njem. Za potrditev diagnoze se opravi pregled možganov, MRI, ultrazvok ali računalniška tomografija. Zelo pomembno je zgodaj diagnosticirati bolezen in začeti zdravljenje v zgodnji fazi razvoja - v prvih treh do štirih mesecih otrokovega življenja. Zdravljenje vključuje operacijo, da se vzpostavi šant (cev) za odstranjevanje cerebrospinalne tekočine.

Otroci s prirojenim hidrocefalom so izpostavljeni različnim razvojnim nepravilnostim. Pogosto potrebujejo posebne vrste terapij, kot so fiziološko ali govorno terapijo.