V mehkih tkivih našega telesa se tumorji pojavljajo precej pogosto, vendar je večina med njimi benigna. Sarkom mehkega tkiva je redek rak, ki predstavlja približno 0,6% skupnega števila vseh malignih novotvorb. Toda sarkom je še posebej nevaren, saj se zelo hitro razvija.
Obstaja veliko spodbudnih dejavnikov, vendar je treba najprej upoštevati dedno dovzetnost za raka. Prav tako je opozorjeno, da sarkom pogosteje prizadene moške kot ženske. Povprečna starost bolnikov je 40 let in niha v obeh smereh približno 10-12 let. Tu so najpogostejši vzroki, ki vodijo k rasti malignih tumorjev v mehkih tkivih:
Ker mehka tkiva (mišice, maščobni sloj, grozdi plovil) niso tesno povezana z delom notranjih organov, je diagnoza precej težavna. Sam tumor je mogoče zaznati z ultrazvokom, tomografijo, MRI in drugimi metodami, vendar samo biopsija vam bo omogočila, da ugotovite, ali je sarkom. Poleg tega je v 90% primerov rast katerega koli tumorja v prvih nekaj mesecih popolnoma asimptomatska. Glavni simptomi sarkoma mehkega tkiva so:
Drugi simptomi sarkoma mehkega tkiva so povezani s prisotnostjo metastaz. Pogosto se razširijo s krvjo in vplivajo na pljuča, kar povzroča kratko sapo, kašljanje, težko dihanje. Limfna metoda gibljivih celic te vrste raka je izredno redka.
Najpogostejši tip maligne neoplazme je sinovialni sarkom mehkega tkiva. Ime je povezano s krajem dislokacije - sinovialno membrano sklepov in drugih hrustančnih predmetov. Znaki te veje bolezni so tudi zmanjšanje motorične funkcije sklepov in ostre bolečine med telesno aktivnostjo.
Najbolj učinkovito zdravljenje sarkoma je operacija. Če sarkom zajema velike arterije in žile, je popolnoma odstraniti, je problematično, kemoterapija je dodatno predpisana in se lahko izvaja radioterapija. V zadnjem primeru je treba skrbno pretehtati vse prednosti in slabosti, ker obsevanje bistveno poveča verjetnost ponovitve. Bolj ko boste uspeli zrezati s skalpelom, bolje bo vaša napoved za sarkom mehkega tkiva.
V povprečju je stopnja preživetja za to bolezen zelo nizka, 50-60% vseh bolnikov umre v prvem letu po odkritju tumorja. Drugih 20% bolnikov je v nevarnosti ponovnega pojava istega tipa tumorja. Danes je zelo običajna praksa več vrst kemoterapija z različnimi kompozicijami, je to zelo učinkovit postopek, vendar ga vsi organizmi ne morejo prenesti.
Še posebej težko je zdravljenje bolnikov z okužbo s HIV, ki sestavljajo levji delež skupnega števila bolnikov s sarkomom. Če odkrite tumorje zaznamujejo majhne malignosti, se lahko kirurško izloča in ne sledi kemoterapiji, saj običajno povzroča imunosupresijo in zmanjša vitalno funkcijo. Če je sarkom mehkega tkiva zelo maligne vrste, bo vsako zdravljenje zaradi hitre rasti tumorja in metastaze neučinkovito.