Miastenija je ena od tistih pokvarljivih bolezni, ki pretežno vplivajo na ljudi v mladosti. Z grškim jezikom je ta naslov preveden kot "mišična impotenca", ki na kratko opisuje glavni simptom. Seveda ne govorimo o običajnih mišičnih slabostih, ki jih imajo ljudje po vadbi. Tukaj je vprašanje bolj resno - patološka utrujenost progastih skeletnih mišic, predvsem glave in vratu.

Značilnosti in dejstva

Prvič je bolezen miastenije opisana v arhivu 17. stoletja, v 19. stoletju pa je pridobil uradno ime. Ustrezna in učinkovita zdravila zdravljenje Uporabljena je bila sredi 20. stoletja, s stalnim izboljšanjem priprave.

Miastenija je klasična avtoimunska bolezen, to je tista, v kateri človeško telo začne patološko proizvodnjo protiteles proti svojim lastnim zdravim celicam in tkivom ter razvoju vnetnih reakcij.

Znano je, da so ženske pogostejše z znaki miastenije in se bolezen začne pojavljati v mladosti, od 20 do 40 let. Obstajajo tudi primeri prirojene miastenije, ki naj bi bila dedna. Bolezen je precej redka, približno 0,01% populacije, vendar zdravniki opazujejo težnjo k pogostim primerom.

Znani vzroki in mehanizmi razvoja miastenije

Mehanizem razvoja miastenije temelji na kršitvi ali popolni blokadi nevromuskularnega križa. Pojavi se pod vplivom protiteles, ki jih povzroči imunski sistem (avtoimunska reakcija). V tem procesu pogosto igrajo timusno žlezo - organ človeškega imunskega sistema, v katerem je opazen benigni tumor. Pri prirojeni obliki bolezni zdravniki imenujejo primarne povzročitelje genskih mutacij beljakovin, ki neposredno sodelujejo pri izgradnji nevromuskularnih povezav.

Zdravniki prepoznajo nekatere dejavnike, ki spodbujajo, kar poslabša potek bolezni:

  • močno poudarja ;
  • pogoste respiratorne virusne in druge katarhalne bolezni;
  • nenadne podnebne spremembe (vroče države);
  • medicinske droge (nekateri antibiotiki, beta blokatorji itd.).
Klinične manifestacije

Miastenija se kaže v različnih simptomih, ki so združeni v več oblikah:

  1. Oko. Prav tako je pogosto prva stopnja v razvoju bolezni. To se kaže s spuščanjem (ptosis) vekic (ali enega), strabizma in tudi podvojitve oči, kar lahko opazimo tako v navpični kot v horizontalni ravnini. Simptomi so navadno dinamični - to pomeni, da se spreminjajo ves dan - zjutraj so šibkejše ali odsotne, vendar se zvečer poslabšajo.
  2. Bulbar. Tu so najprej prizadeti mišice obraza in grla, zaradi česar ima pacient nosni glas, obrazne reakcije obraza se poslabšajo, se pojavijo disartirni pojavi. Prav tako lahko poškodujejo funkcije požiranja in žvečenja, tik ob sredi obroka. Običajno se po počitku ponastavijo funkcije.
  3. Slabost v mišicah okončin in vratu. Bolniki ne Myasthenia gravis lahko zadržijo svoje glave, se motijo ​​njihova hojo, težko je dvigniti roke ali celo vstati s stola. Hkrati pa celo majhen fizični napor močno izboljša manifestacije bolezni.

Miastenija gravis se lahko manifestira tako v lokalni obliki kot v splošnem, kar se šteje za hujšo, saj lahko poslabša delovanje dihal. Bolezen je progresivna, s pojavom podaljšanega miasteničnega stanja, ki ne prehaja v počitek, pa tudi z miastenično krizo, ki je lahko usodna. Če se pojavijo simptomi, se morate posvetovati z zdravnikom.